Identification d'un alcool par sa masse molaire et estérification

Un alcool saturé, acyclique et non ramifié A, de formule générale $C_n{H}_{2n+1}OH$, a une masse molaire $M=74{\text{g.mol}}^{-1}$. Son oxydation ménagée par un excès de solution de dichromate de potassium acidifiée, à reflux, donne un unique composé organique B. Le test à la liqueur de Fehling réalisé sur B est négatif, mais B donne un précipité avec la 2,4-DNP, confirmant la présence d'un groupe carbonyle. 1) Déterminer la formule brute de l'alcool A. 2) En déduire la classe de A, puis sa formule semi-développée et son nom (A n'est pas ramifié). 3) Donner la formule semi-développée et le nom du composé B. 4) On fait ensuite réagir l'alcool A avec l'acide éthanoïque, en présence de quelques gouttes d'acide sulfurique concentré, à reflux. Nommer le type de réaction obtenue, écrire son équation, et citer ses trois caractéristiques principales.