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Réactivité des alcools

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Cours complet

Contenu du cours

1. Qu'est-ce qu'un alcool ?

Un alcool est un composé organique caractérisé par la présence du groupe hydroxyle fixé sur un atome de carbone tétragonal (non engagé dans une liaison multiple et non porté par un cycle aromatique). Un alcool saturé, acyclique et à chaîne carbonée simple a pour formule générale , avec , que l'on note aussi , où désigne le groupe alkyle. Le carbone qui porte le groupe est appelé carbone fonctionnel : sa nature détermine la classe de l'alcool et donc sa réactivité, en particulier vis-à-vis de l'oxydation.

2. Classification des alcools

On distingue trois classes selon le nombre d'atomes de carbone directement liés au carbone fonctionnel. Un alcool primaire a son carbone fonctionnel lié à un seul autre carbone (ou à aucun pour le méthanol) : . Un alcool secondaire a son carbone fonctionnel lié à deux autres carbones : . Un alcool tertiaire a son carbone fonctionnel lié à trois autres carbones : , sans aucun hydrogène sur ce carbone. Cette classification conditionne directement le comportement de l'alcool face à un oxydant.

3. L'oxydation ménagée : principe et réactifs

L'oxydation ménagée consiste à faire réagir un alcool, en milieu acide et à température modérée, avec un oxydant contrôlé, sans provoquer sa combustion complète. Les deux oxydants usuels sont la solution de dichromate de potassium acidifiée (, ) et la solution de permanganate de potassium acidifiée (, ). L'ion dichromate , orange, se réduit en ion chrome(III) , vert ; l'ion permanganate , violet, se réduit en ion manganèse(II) , incolore. Ce changement de couleur permet de suivre l'avancement de la réaction.

4. Oxydation ménagée d'un alcool primaire

Un alcool primaire est oxydé une première fois en aldéhyde . Si l'aldéhyde formé est retiré du milieu au fur et à mesure par distillation (son point d'ébullition étant inférieur à celui de l'alcool), on l'isole comme produit final. Si l'oxydant est en excès et le mélange chauffé à reflux, l'aldéhyde est à son tour oxydé en acide carboxylique : .

5. Oxydation ménagée d'un alcool secondaire

Un alcool secondaire subit une oxydation unique conduisant à une cétone . Le carbone du groupe carbonyle formé ne porte plus d'hydrogène : la cétone ne peut donc pas être oxydée davantage par les oxydants usuels, même en excès. La réaction s'arrête systématiquement à ce stade : .

6. Le cas de l'alcool tertiaire

Un alcool tertiaire ne possède aucun hydrogène sur son carbone fonctionnel. Or l'oxydation ménagée nécessite justement l'arrachement d'un tel hydrogène pour former la double liaison . Un alcool tertiaire est donc inerte vis-à-vis des oxydants ménagés usuels : aucune réaction n'est observée et la couleur de l'oxydant reste inchangée. Cette absence de réaction est un test qualitatif simple pour reconnaître un alcool tertiaire.

7. La déshydratation des alcools

La déshydratation d'un alcool élimine une molécule d'eau, par chauffage en présence d'un catalyseur acide (acide sulfurique concentré). La déshydratation intramoléculaire élimine le et un hydrogène porté par un carbone voisin de la même molécule, pour former un alcène. La déshydratation intermoléculaire fait réagir deux molécules d'alcool entre elles pour former un éther-oxyde et de l'eau. Le choix de la voie dépend des conditions expérimentales, notamment de la température.

8. Introduction à l'estérification

La réaction d'estérification est la réaction entre un alcool et un acide carboxylique , catalysée par quelques gouttes d'acide sulfurique concentré et un chauffage à reflux, qui conduit à un ester et de l'eau : . Cette réaction est lente, limitée (un état d'équilibre s'installe, avec coexistence des réactifs et des produits) et athermique. L'étude quantitative de cet équilibre sera approfondie dans un chapitre ultérieur consacré aux transformations chimiques limitées.

📈 Figure clé

Exemple résolu 1 : Oxydation ménagée du butan-2-ol

On considère le butan-2-ol, de formule semi-développée . On le fait réagir avec une solution de dichromate de potassium acidifiée, en excès, à chaud et à reflux.

1) Classe de l'alcool. Le carbone fonctionnel (carbone n°2, porteur du ) est lié à deux autres atomes de carbone ( d'un côté, de l'autre) : c'est un alcool secondaire.

2) Produit obtenu. Étant secondaire, son oxydation ménagée conduit à une cétone, la butan-2-one : . La réaction s'arrête à ce stade, le carbone du groupe carbonyle ne portant plus d'hydrogène.

3) Observation expérimentale. La couleur orange de la solution de dichromate () vire progressivement au vert, caractéristique de la formation des ions , confirmant que l'oxydoréduction a bien eu lieu.

Exemple résolu 2 : Identification de deux alcools isomères

Deux flacons non étiquetés A et B contiennent chacun un alcool de formule brute . On réalise l'oxydation ménagée de chaque échantillon par un excès de dichromate de potassium acidifié, puis on teste les produits obtenus à la liqueur de Fehling. Le produit issu de A donne un précipité rouge brique ; le produit issu de B ne réagit pas.

1) Classes des alcools A et B. Le produit de A réagit positivement à la liqueur de Fehling : c'est un aldéhyde, donc A est un alcool primaire. Le produit de B ne réagit pas : c'est une cétone, donc B est un alcool secondaire.

2) Formules possibles. Pour A (primaire, ) : le butan-1-ol, . Pour B (secondaire, ) : le butan-2-ol, .

🔑 Formules clés à retenir

Points clés à retenir

  • Formule générale d'un alcool saturé acyclique : , notée aussi .
  • Alcool primaire (carbone fonctionnel lié à 0 ou 1 carbone) aldéhyde acide carboxylique .
  • Alcool secondaire (carbone fonctionnel lié à 2 carbones) cétone ; la réaction s'arrête à ce stade.
  • Alcool tertiaire (carbone fonctionnel lié à 3 carbones) : aucune oxydation ménagée possible, pas d'hydrogène sur le carbone fonctionnel.
  • Couple oxydant/réducteur du dichromate acidifié : , couleur orange vert.
  • Couple oxydant/réducteur du permanganate acidifié : , couleur violet incolore.
  • Déshydratation intramoléculaire : .
  • Déshydratation intermoléculaire : .
  • Estérification : (réaction lente, limitée, athermique).
  • Test caractéristique d'un aldéhyde (négatif pour une cétone) : liqueur de Fehling (précipité rouge brique) ou réactif de Tollens (miroir d'argent).
⚠️

Astuces & Pièges à éviter

Les erreurs classiques — à lire avant les exercices !

Pièges fréquents à éviter

  • Confondre la classe de l'alcool avec le nombre total de carbones de la molécule : seule compte le nombre de carbones directement liés au carbone fonctionnel (celui qui porte le ), pas la longueur totale de la chaîne.
  • Croire qu'un alcool tertiaire peut s'oxyder comme les autres : c'est faux, il est inerte face aux oxydants ménagés usuels car son carbone fonctionnel ne porte aucun hydrogène.
  • Oublier que le produit d'oxydation d'un alcool primaire dépend des conditions expérimentales : ce n'est pas automatique ; il faut préciser si l'aldéhyde est distillé au fur et à mesure (produit = aldéhyde) ou si l'oxydant est en excès avec reflux (produit = acide carboxylique).
  • Confondre aldéhyde et cétone : les deux résultent d'une oxydation ménagée, mais seul l'aldéhyde réagit positivement avec la liqueur de Fehling ou le réactif de Tollens ; la cétone ne réagit pas car son carbone carbonyle ne porte pas d'hydrogène.
  • Confondre déshydratation intramoléculaire et intermoléculaire : la première (une seule molécule) donne un alcène, la seconde (deux molécules) donne un éther-oxyde ; les conditions de température diffèrent.
  • Penser que l'estérification est une réaction totale : c'est une réaction d'équilibre, toujours limitée ; les réactifs et les produits coexistent dans le milieu réactionnel, même après un temps très long.

أسئلة شائعة

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